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NORFLUNIX INJECTION

Nicht autorisiert
  • Flunixin meglumine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NORFLUNIX INJECTION
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0121/001

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
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Veröffentlicht am: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 20/09/2023
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Veröffentlicht am: 20/09/2023
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Etikettierung

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/04/2023
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Veröffentlicht am: 5/04/2023
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