NORFLUNIX INJECTION
NORFLUNIX INJECTION
Geautoriseerd
- Flunixin meglumine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NORFLUNIX INJECTION
Norflunix 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English82.90milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
-
Meat and offal24day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0121/001
Betrokken lidstaten:
-
Griekenland
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023
Greek (PDF)
Published on: 5/04/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023
Greek (PDF)
Published on: 5/04/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023
eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf
English (PDF)
Downloaden Published on: 5/04/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: