NORFLUNIX INJECTION
NORFLUNIX INJECTION
Nem engedélyezett
- Flunixin meglumine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NORFLUNIX INJECTION
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal24day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0121/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 5/04/2023
eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 5/04/2023