ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal24diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16diaDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Pig
-
Meat and offal7diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Sheep
-
Meat and offal12diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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-
Via intramuscular
-
Cattle
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Meat and offal24diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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Meat and offal16diaDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
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Milk3diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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Pig
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Meat and offal7diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
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Sheep
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Meat and offal12diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
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Milk3diaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 150194
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 26/08/2024
