ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autoriseret
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Kat
-
Kvæg
-
Hest
-
Svin
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal24dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Svin
-
Meat and offal7dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Får
-
Meat and offal12dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal24dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Svin
-
Meat and offal7dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Får
-
Meat and offal12dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA06
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Romania
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 150194
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 26/08/2024
