ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Dopuszczony
- Oxytetracycline
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Pig
-
Meat and offal7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Pig
-
Meat and offal7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Sheep
-
Meat and offal12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 150194
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 26/08/2024
