ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie24giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
carni e frattaglie16giornoDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
latte3giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Suino
-
carni e frattaglie7giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie12giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
latte3giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
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Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie24giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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carni e frattaglie16giornoDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
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latte3giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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Suino
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carni e frattaglie7giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
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Ovino
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carni e frattaglie12giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
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latte3giornoDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 150194
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 26/08/2024
