ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
-
katt
-
storfe
-
hest
-
gris
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt24dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Slakt16dagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Melk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
gris
-
Slakt7dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
sau
-
Slakt12dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Melk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt24dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Slakt16dagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Melk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
gris
-
Slakt7dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
sau
-
Slakt12dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Melk3dagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150194
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 26/08/2024
