ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien24TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Fleisch und Innereien16TagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milch3TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien12TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milch3TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien24TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Fleisch und Innereien16TagDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milch3TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien12TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milch3TagDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150194
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 26/08/2024
