ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorizado
- Oxytetracycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal24DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16DíaDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porcino
-
Meat and offal7DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Ovino
-
Meat and offal12DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal24DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16DíaDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porcino
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Meat and offal7DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
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Ovino
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Meat and offal12DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3DíaDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 150194
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 26/08/2024
