ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorizat
- Oxytetracycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Pisică
-
Bovine
-
Cal
-
Porc
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe24ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Carne și organe16ziDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Lapte3ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porc
-
Carne și organe7ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Oaie
-
Carne și organe12ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Lapte3ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe24ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Carne și organe16ziDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Lapte3ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porc
-
Carne și organe7ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Oaie
-
Carne și organe12ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Lapte3ziDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon sticla sau PET x 500 ml
- Flacon sticla sau PET x 250
- Flacon sticla sau PET x 100 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150194
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 26/08/2024
