ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Autorisé
- Oxytetracycline
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Viande et abats16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Lait3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porc
-
Viande et abats7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Mouton
-
Viande et abats12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Lait3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Viande et abats16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Lait3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Porc
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Viande et abats7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Mouton
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Viande et abats12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Lait3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 150194
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 26/08/2024
