ENGEMYCIN 100 mg/ml
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Toegelaten
- Oxytetracycline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ENGEMYCIN 100 mg/ml
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
-
Kat
-
Rund
-
Paard
-
Varken
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Varken
-
Meat and offal7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schaap
-
Meat and offal12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal24dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
Meat and offal16dayDose schedule up to 20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Varken
-
Meat and offal7dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
-
Schaap
-
Meat and offal12dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg and dose 10-20 mg oxytetracycline / kg
-
Milk3dayDose schedule up to 10 mg oxytetracycline / kg
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Beschikbaar in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 150194
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2024
