Upoważniony

Product identification

Nazwa leku:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Product details

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE91
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Additional information

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0418/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Documents

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 28/11/2021
Pobierać

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 28/11/2021
Pobierać
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489