File downloaded on 2026-01-26
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000015489
Ima dovoljenje za promet

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QM01AE91
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 12 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 10 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 6 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 5 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.
  • Večodmerne rumeno-rjave steklene viale (steklo tipa I) po 1 x 50 ml, zaprte z 20 mm zamaškom iz bromobutila in 20 mm aluminijasto zaporko.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Genera d.d.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0418/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/11/2021
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 28/11/2021
Prenesi