Εξουσιοδοτημένο

Product identification

Ονομασία φαρμάκου:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Product details

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
      • Milk
        0
        Ώρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Milk
        0
        Ώρα
      • Meat and offal
        21
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AE91
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:

Additional information

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Genera d.d.
Αρμόδια αρχή:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
  • NP/V/0418/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Documents

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2021

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489