Authorised

Product identification

Dénomination du médicament:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Product details

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AE91
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Additional information

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0418/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/11/2021
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 28/11/2021
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489