Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        21
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AE91
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovenia
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Genera d.d.
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0418/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Slovenian (PDF)
Publicado el: 28/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 28/11/2021
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489