Įgaliotas

Product identification

Vaisto pavadinimas:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Product details

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE91
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Additional information

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Genera d.d.
Atsakinga institucija:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • NP/V/0418/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Documents

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 28/11/2021
Parsisiųsti

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 28/11/2021
Parsisiųsti
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489