Authorised

Product identification

Zāļu nosaukums:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Product details

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
      • Milk
        0
        stunda
  • Intravenous use
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Slovenia
Iepakojuma apraksts:

Additional information

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • NP/V/0418/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Documents

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2021

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/11/2021

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489