Geautoriseerd

Product identification

Naam van het geneesmiddel:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Product details

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE91
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovenië
Package description:

Additional information

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Genera d.d.
Verantwoordelijke instantie:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
  • NP/V/0418/001
Wijzigingsdatum status toelating:

Documents

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Downloaden

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 28/11/2021
Downloaden
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489