Autoriseret

Product identification

Lægemidlets navn:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Product details

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QM01AE91
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Additional information

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Genera d.d.
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • NP/V/0418/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Documents

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 28/11/2021
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 28/11/2021
Hent
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489