Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intravenski

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        0
        sat
  • Intravenski
    • Cattle
      • Milk
        0
        sat
      • Meat and offal
        21
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AE91
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Genera d.d.
Odgovorno tijelo:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Broj autorizacije:
  • NP/V/0418/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Preuzimanje datoteka

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovenian (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2021
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489