Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        21
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE91
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslovénia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Genera d.d.
Autoridade responsável:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
  • NP/V/0418/001
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 28/11/2021
Descarregar

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Publicado em: 28/11/2021
Descarregar
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000015489