Product identification
Denominazione del medicinale:
KALIPROFEN LA 50 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Product details
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri21giornoMeso in organi: 21 dni
-
latte0oraMleko: nič ur
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte0oraMleko: nič ur
-
carne e visceri21giornoMeso in organi: 21 dni
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0418/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 28/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 28/11/2021