OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
OXYVET 500 mg/pesariu
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka domaciczna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
-
Cattle (cow)
-
Milk48hour
-
-
Horse (mare)
-
Milk48hour
-
-
Sheep (ewe)
-
Milk48hour
-
-
Goat (adult female)
-
Milk48hour
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG51AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- PROVET S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Provet S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 220114
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 23/08/2024