OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Geautoriseerd
- Oxytetracycline hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
OXYVET 500 mg/pesariu
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Koeien
-
Merries
-
Vrouwelijke varkens
-
Ooien
-
Geiten
Toedieningsweg:
-
Intra-uterien gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English500.00milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet voor intra-uterien gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intra-uterien gebruik
- Koeien
-
Milk48hour
-
- Merries
-
Milk48hour
-
- Vrouwelijke varkens
- Ooien
-
Milk48hour
-
- Geiten
-
Milk48hour
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG51AA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Package description:
- Alleen beschikbaar in Romanian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Provet S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 220114
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/07/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: