Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Autorisiert
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
OXYVET 500 mg/pesariu
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Stute
  • Schwein, weiblich
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        48
        Stunde
    • Stute
      • Milch
        48
        Stunde
    • Schwein, weiblich
    • Mutterschaf
      • Milch
        48
        Stunde
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        48
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Available in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Provet S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 220114
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2024
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