OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OXYVET 500 mg/pesariu
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh
-
Stute
-
Schwein, weiblich
-
Mutterschaf
-
Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intrauterine Anwendung
-
Kuh
-
Milch48Stunde
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Stute
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Milch48Stunde
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Schwein, weiblich
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Mutterschaf
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Milch48Stunde
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Ziege, weiblich
-
Milch48Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Available in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 220114
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2024
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