Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OXYVET 500 mg/pesariu
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Stute
  • Schwein, weiblich
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Kuh
      • Milch
        48
        Stunde
    • Stute
      • Milch
        48
        Stunde
    • Mutterschaf
      • Milch
        48
        Stunde
    • Ziege, weiblich
      • Milch
        48
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 220114
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/08/2024
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