OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Heimilað
- Oxytetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXYVET 500 mg/pesariu
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
-
Hestur (meri)
-
Svín (kvendýr)
-
Sauðkind (ær)
-
Geit (huðna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
-
Nautgripir (kýr)
-
Mjólk48klukkustundir
-
-
Hestur (meri)
-
Mjólk48klukkustundir
-
-
Sauðkind (ær)
-
Mjólk48klukkustundir
-
-
Geit (huðna)
-
Mjólk48klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG51AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Fáanlegt í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Provet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 220114
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 23/08/2024