Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Ovlašten
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
OXYVET 500 mg/pesariu
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intrauterino

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    500.00
    miligram
    /
    1.00
    Tableta
Farmaceutski oblik:
  • intrauterina tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterino
    • Cattle (cow)
      • Milk
        48
        sat
    • Horse (mare)
      • Milk
        48
        sat
    • Pig (female)
    • Sheep (ewe)
      • Milk
        48
        sat
    • Goat (adult female)
      • Milk
        48
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QG51AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • PROVET S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 220114
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 23/08/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.