Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYVET 500 mg/pesariu
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal (Iapă)
  • Porc (femelă)
  • Oaie (oaie)
  • Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        48
        oră
    • Cal (Iapă)
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc (femelă)
    • Oaie (oaie)
      • Lapte
        48
        oră
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        48
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 10 blistere din AL/PVC +PVDC x 2 pesarii
  • Blistere din AL/PVC +PVDC x 2 pesarii

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220114
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 23/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."