Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Autorisert
  • Oxytetracycline hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYVET 500 mg/pesariu
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • hoppe
  • hunngris
  • søye
  • voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk
    • ku
      • Melk
        48
        time
    • hoppe
      • Melk
        48
        time
    • søye
      • Melk
        48
        time
    • voksen hunngeit
      • Melk
        48
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Tilgjengelig i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Provet S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 220114
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 23/08/2024