Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Autorizzato
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYVET 500 mg/pesariu
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Suino (scrofa)
  • Ovino (pecora)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intrauterino
    • Bovini (vacca)
      • latte
        48
        ora
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        48
        ora
    • Suino (scrofa)
    • Ovino (pecora)
      • latte
        48
        ora
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        48
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Available in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Provet S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220114
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2024
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