OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXYVET 500 mg/pesariu
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Cavallo (cavalla)
-
Suino (scrofa)
-
Ovino (pecora)
-
Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intrauterino
-
Bovini (vacca)
-
latte48ora
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte48ora
-
-
Suino (scrofa)
-
Ovino (pecora)
-
latte48ora
-
-
Capra (femmina adulta)
-
latte48ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Available in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 220114
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 23/08/2024
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