OXYVET 500 mg/pesariu
OXYVET 500 mg/pesariu
Awtorizzat
- Oxytetracycline hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
OXYVET 500 mg/pesariu
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġo l-utru
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola għal ġo l-utru
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġo l-utru
-
Cattle (cow)
-
Milk48hour
-
-
Horse (mare)
-
Milk48hour
-
-
Sheep (ewe)
-
Milk48hour
-
-
Goat (adult female)
-
Milk48hour
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG51AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Romania
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- PROVET S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Provet S.A.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 220114
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Rumen (PDF)
Ippubblikat fuq: 23/08/2024