Veterinary Medicines

OXYVET 500 mg/pesariu

Engedélyezett
  • Oxytetracycline hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OXYVET 500 mg/pesariu
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tehén
  • kanca
  • koca
  • anyajuh
  • kifejlett nőstény kecske
Alkalmazás módja:
  • Intrauterin alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Méhtabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intrauterin alkalmazás
    • tehén
      • Milk
        48
        hour
    • kanca
      • Milk
        48
        hour
    • koca
    • anyajuh
      • Milk
        48
        hour
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        48
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG51AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Romania
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • PROVET S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • PROVET S.A.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 220114
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 23/08/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."