Przejdź do treści
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Dopuszczony
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
HIPRABOVIS-4
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    39810700.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1995260.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AH
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10846/003/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Średnia: 1 (2 głosów)
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."