HIPRABOVIS-4
HIPRABOVIS-4
Autorizovaný
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
- Water for injection
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English480.00haemagglutinating units1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1995260.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English1000000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English10000000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00other1.00Dose
Léková forma:
-
Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI02AH
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Irsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
- Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
- VPA10846/003/001
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 3/05/2024
Jak užitečná byla tato stránka?: