Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Įgaliotas
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRABOVIS-4
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    39810700.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1995260.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AH
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA10846/003/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Average: 1 (2 votes)
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.