Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Volitatud
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Water for injection
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRABOVIS-4
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    480.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1995260.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    other
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni pulber ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AH
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10846/003/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.