Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Autorizzato
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Water for injection
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRABOVIS-4
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    480.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1995260.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    other
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AH
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10846/003/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 3/05/2024
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