HIPRABOVIS-4
HIPRABOVIS-4
Autorisé
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
- Water for injection
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais480.00haemagglutinating units1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1995260.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais1000000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais10000000.00tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00other1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AH
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10846/003/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/04/2022
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