Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Atļautas
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRABOVIS-4
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    39810700.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    hemaglutinējoša(s) vienība(s)
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3981070.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    3.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1995260.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    3.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AH
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10846/003/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 1 (2 balsis)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."