Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Pilnvarots
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain LA, Inactivated
  • Water for injection

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRABOVIS-4
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    480.00
    hemaglutinējoša(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1995260.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1000000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    10000000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejams tikai English
    1.00
    citi
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AH
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10846/003/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 3/05/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.