Veterinary Medicines

HIPRABOVIS-4

Myönnetty
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
HIPRABOVIS-4
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    39810700.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    3981070.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1995260.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AH
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10846/003/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 3/05/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Keskiarvo: 1 (2 äänet)
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."