HIPRABOVIS-4
HIPRABOVIS-4
Autorisiert
- Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English39810700.00tissue culture infective dose 503.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500.00haemagglutinating units3.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English3981070.00tissue culture infective dose 503.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1995260.00tissue culture infective dose 503.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AH
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10846/003/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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