Veterinary Medicine Information website

HIPRABOVIS-4

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain LA, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain NADL, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
HIPRABOVIS-4
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    39810700.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    hemagglutineringsenheter
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3981070.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    3.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1995260.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    3.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AH
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10846/003/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 3/05/2024