FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Aplikator
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk35dayV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
- Buffalo (female)
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk35dayV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51XX01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/842/97-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: