Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Pilnvarots
  • Rifaximin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs cietstāves periodā)
  • Bizons (sievišķās kārtas)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Aplikators
Zāļu forma:
  • Tesmens ziede
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (govs cietstāves periodā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        35
        diena
    • Bizons (sievišķās kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        35
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51XX01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 96/842/97-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.