Veterinary Medicines

FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Toegelaten
  • Rifaximin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Droogstaande koeien
  • Buffelkoeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applicator
Farmaceutische vorm:
  • Zalf voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik
    • Droogstaande koeien
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        day
    • Buffelkoeien
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51XX01
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/842/97-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden