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FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast

Autorizado
  • Rifaximin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en secado
  • Búfalas
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Aplicador
Forma farmacéutica:
  • Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        Día
    • Búfalas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        35
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51XX01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/842/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 26/10/2022
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Prospecto

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