FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Engedélyezett
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FATROXIMIN D.C., 100mg, Intramamární mast
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szárazonálló tehén
-
nőstény bivaly
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00/milligram(s)1.00Applicator
Gyógyszerforma:
-
Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk35dayV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
nőstény bivaly
-
Meat and offalno withdrawal periodVemeno musí být vyloučeno z lidské spotřeby.,
-
Milk35dayV případě, že délka zaprahlosti je kratší než 35 dnů
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51XX01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/842/97-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022